Bruce Willis' Ehefrau enthüllt den „Weckruf“, den sie im Zusammenhang mit dem Kampf des Schauspielers gegen Demenz erhielt.
Veröffentlicht: | Aktualisiert:
Die Ehefrau von Bruce Willis hat den „Weckruf“ enthüllt, der sie dazu zwang, die Pflege ihres an Demenz erkrankten Mannes zu überdenken.
Der 70-jährige Schauspieler aus Stirb langsam gab 2023 bekannt, dass bei ihm frontotemporale Demenz (FTD) diagnostiziert wurde, eine Form der Demenz, die einen allmählichen Abbau der Gehirnbereiche verursacht, die mit Persönlichkeit und Sprachfähigkeiten in Verbindung stehen.
Während sich der Star seit seiner Diagnose weitgehend aus der Öffentlichkeit zurückgezogen hat, geben seine Frau Emma Heming Willis und andere Familienmitglieder gelegentlich Updates zu seinem Gesundheitszustand.
Diese Woche war Heming Willis zusammen mit der Schauspielerin Maria Menounos im HealSquad-Podcast zu Gast, um über die Pflege ihres Ehemanns zu sprechen.
Sie sagte, Willis' Neurologe habe sie vor einer erschreckenden Statistik gewarnt: Etwa 30 Prozent der pflegenden Angehörigen sterben vor ihren Lieben.
Dies könnte daran liegen, dass 40 Prozent der pflegenden Angehörigen ihre eigenen Arzttermine nicht vereinbaren, weil sie nicht genügend Unterstützung haben, um sich um ihren Angehörigen zu kümmern.
Chronischer Stress durch die Pflege kann auch bereits bestehende Erkrankungen verschlimmern, indem er die „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion des Körpers auslöst, was zu Entzündungen, Bluthochdruck und einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte führt.
Heming Willis sagte: „Das musste ich unbedingt hören, um aufzuwachen.“
„Wir vereinbaren Termine für alle, kümmern uns darum, erledigen das alles. Wir leisten so viel.“
Emma Heming Willis (hier im Jahr 2010 mit Ehemann Bruce Willis abgebildet) hat den „Weckruf“ enthüllt, den sie hinsichtlich der Pflege von Willis mit frontotemporaler Demenz erlebte.
Die frontotemporale Demenz (FTD) schädigt die Hirnregionen, die Sprache, Verhalten und Persönlichkeit steuern. Anders als bei der Alzheimer-Krankheit, der häufigsten Form der Demenz, verlieren die Betroffenen nicht sofort ihr Gedächtnis, sondern erleben stattdessen Persönlichkeitsveränderungen.
Die Krankheit greift auch Bereiche des Gehirns an, die für Urteilsvermögen, Impulskontrolle und Entscheidungsfindung zuständig sind, was dazu führt, dass die Patienten anfällig für Fehlentscheidungen im Umgang mit ihren Finanzen werden, was eine zusätzliche Belastung für die Betreuer darstellt.
Etwa jeder vierte amerikanische Erwachsene, also 63 Millionen, ist laut der American Association of Retired Persons (AARP) pflegender Angehöriger für eine ältere Person oder eine Person mit einer chronischen Krankheit oder Behinderung.
Dies entspricht einem Anstieg von fast 50 Prozent seit 2015, der vor allem auf die wachsende Zahl älterer Menschen im Land zurückzuführen ist.
Die AARP hat außerdem festgestellt, dass jeder fünfte pflegende Angehörige angibt, selbst in schlechter gesundheitlicher Verfassung zu sein. Auch das Burnout-Syndrom, das mit körperlicher, emotionaler und mentaler Erschöpfung einhergeht, ist weit verbreitet.
Die Cleveland Clinic schätzt, dass 60 Prozent der Pflegekräfte unter Burnout leiden.
Heming Willis sagte: „Pflegende Angehörige müssen wissen, dass sie, um die Pflege nachhaltig zu gestalten, auch für sich selbst sorgen müssen; das ist nicht egoistisch, sondern dient dem Selbsterhalt.“
Die frontotemporale Demenz (FTD) ist für etwa einen von 20 Demenzfällen verantwortlich, was ungefähr 50.000 bis 60.000 Amerikanern entspricht, verglichen mit über 6 Millionen Menschen mit Alzheimer.
Die Krankheit tritt viel früher auf, im Durchschnitt bereits im Alter von 60 Jahren, während die meisten Menschen mit Alzheimer mindestens 65 Jahre alt sind.
Im Laufe der Zeit degenerieren bei FTD-Patienten immer mehr Bereiche des Gehirns, was zu Symptomen führt, die denen der Alzheimer-Krankheit im Spätstadium ähneln, darunter Schwierigkeiten beim Essen oder Schlucken, Probleme beim Gehen und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen aufgrund der Schwächung der Blut-Hirn-Schranke.
Und oft dauert es nur drei bis fünf Jahre nach der Diagnose, bis die meisten Patienten auf die Vollzeitbetreuung durch ein Familienmitglied oder professionelles Personal angewiesen sind.
Willis ist hier mit seiner Tochter Scout abgebildet. Quellen hatten der Daily Mail zuvor mitgeteilt, dass es Willis „rasant bergab geht“.
Willis ist in dem Film „Stirb langsam: Jetzt erst recht“ aus dem Jahr 1995 abgebildet.
Im August sagte Heming Willis in einem Interview mit Diane Sawyer, dass Willis in ein separates, einstöckiges Haus abseits ihres Haupthauses umgezogen sei, wo er rund um die Uhr von einem Pflegeteam betreut werde.
Ein anderer Insider aus der Familie sagte der Daily Mail: „Sein Zustand verschlechtert sich rapide.“
Die Kosten für eine Vollzeitbetreuung variieren je nach Standort und spezifischen Bedürfnissen, Experten schätzen sie jedoch im Durchschnitt auf 700 bis 2000 US-Dollar pro Tag.
In Los Angeles, wo Willis lebt, können es fast 30.000 Dollar pro Monat sein.
Selbst mit Versicherung schätzt die CDC die durchschnittlichen jährlichen Kosten, die pflegende Angehörige von Demenzkranken selbst tragen müssen, auf rund 9.000 US-Dollar.
FTD ist an sich nicht tödlich, verursacht aber andere, schwerwiegende oder lebensbedrohliche Probleme. Dazu gehören Schluckbeschwerden (Dysphagie).
Probleme beim Essen und Trinken erhöhen auch das Risiko, eine Lungenentzündung oder ein Atemversagen zu entwickeln.
Es gibt keine Heilung für die Krankheit, aber es können Medikamente und Therapien verschrieben werden, die zur Linderung der Symptome beitragen, indem sie die Produktion von Substanzen wie Dopamin im Gehirn anregen.
Daily Mail
